恐龍行為定義

恐龍行為的解釋一般是基于身體化石及其棲息地的姿態(tài)，其生物力學(xué)的計(jì)算機(jī)模擬，以及與類似生態(tài)位的現(xiàn)代動物的比較。因此，目前對恐龍行為的理解依賴于投機(jī)，并且在可預(yù)見的將來可能仍然存在爭議。然而，普遍認(rèn)為，一些共同的行為鱷魚和鳥類，恐龍最接近生活的親屬，也是常見的恐龍之一。
第一個(gè)被認(rèn)為是放牧行為的直接證據(jù)是1878年發(fā)現(xiàn)的三十一只伊古龍頓恐龍，被認(rèn)為在比利時(shí)的比利時(shí)伯尼薩特陷入一個(gè)深沉的淹沒的沉沒坑中，并被淹死（Yans等，2005）。盡管這些骨骼的沉積現(xiàn)在被認(rèn)為是更漸進(jìn)的（Van Acker 2001），但隨后發(fā)現(xiàn)了其他有力支持的大規(guī)模死亡遺址。那些，連同多個(gè)軌道，表明群體或包裝行為在許多恐龍物種中是常見的。數(shù)百甚至數(shù)千食草動物的蹤跡表明，鴨帳單（hadrosaurids）可能已經(jīng)搬進(jìn)了偉大的畜群，如美國野?；蚍侵薜奶?。英格蘭的Sauropod軌道記錄說，這些動物以幾種不同的物種組成的群體旅行（Day and Upchurch 2002）。根據(jù)得克薩斯州達(dá)文波特牧場的蹤跡，其他人將年輕人保留在群體中間進(jìn)行防御。恐龍可能會聚集在群眾中進(jìn)行辯護(hù)，為了遷徙目的，或?yàn)槠淠贻p人提供保護(hù)。

古生物學(xué)家杰克·霍納（Jack Horner）1978年在蒙大拿州建立的一個(gè)Maiasaura（“好媽媽恐龍”）的發(fā)現(xiàn)表明，父母的照顧顯然在出生后在鳥類中持續(xù)很長時(shí)間（Lessem和Glut 1993）。還有證據(jù)表明，其他白堊紀(jì)恐龍像巴塔哥尼亞蜥腳蛇肉（1997年發(fā)現(xiàn)）具有相似的嵌套行為，動物聚集在像企鵝那樣的巨大的巢狀殖民地。該蒙手盜偷蛋龍是在一個(gè)發(fā)現(xiàn)雞樣育雛位置在1993年，這可能意味著它覆蓋著，保持了羽毛的絕緣層雞蛋溫暖。跟蹤路線也證實(shí)了蘇格蘭西北部的斯凱島（SBC）的蜥腳類和鳥類之間的家長行為（BBC 2003）。大多數(shù)主要恐龍群體都發(fā)現(xiàn)了巢和雞蛋，似乎恐龍與其年輕人進(jìn)行了交流，方式與現(xiàn)代鳥類和鱷魚類似。

一些恐龍的頂峰和褶邊，如瑪格麗特人，獸腳草和青銅龍膽，可能太脆弱，不能用于主動防御，所以他們很可能用于性或侵略性的顯示，盡管對于恐龍交配和領(lǐng)土知之甚少?？铸埥涣鞯谋举|(zhì)還是神秘的，是一個(gè)活躍的研究領(lǐng)域。例如，最近的證據(jù)表明，藍(lán)波磺酸鹽的空心波峰可能作為用于廣泛發(fā)聲的共振腔。
從行為的角度來看，1971年在戈壁沙漠發(fā)現(xiàn)了最有價(jià)值的恐龍化石之一，當(dāng)時(shí)古生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一個(gè)攻擊Protoceratops的Velociraptor，說明了種間捕食。
古生物學(xué)家也根據(jù)諸如牙齒的證據(jù)推測自相殘殺行為（Mayell 2002，Rogers等，2003）。
沒有任何一些跡象表明恐龍的種類，并沒有指示挖洞的物種。由于新生代后期的哺乳動物輻射產(chǎn)生了許多洞穴和爬坡物種，缺乏相似的恐龍物種的證據(jù)有點(diǎn)令人驚訝。
因?yàn)榇蠖鄶?shù)恐龍物種似乎都依賴于陸上運(yùn)動，很好地了解恐龍如何移動到地面上，是恐龍行為模式的關(guān)鍵。特別是生物力學(xué)科學(xué)在這方面提供了重要的見解。例如，對肌肉和重力對恐龍骨骼結(jié)構(gòu)所施加的力的研究已經(jīng)提供了一個(gè)新的理解，恐龍的運(yùn)行速度有多快（2007年，布里斯托大學(xué)，EGS 2007），無論是通過鞭狀尾巴捕捉， （道格拉斯和楊1998年），無論是大型的獸腳都不得不放慢食物，以避免致命的傷害（Hecht 1998），以及蜥腳類動物是否可以浮動（亨德森，2003年）。

仿真恐龍、仿真恐龍制造商、自貢仿真恐龍、仿真恐龍基地、仿真恐龍工廠